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Une étude révèle qu’une petite molécule inhibe l’infection par le SRAS-CoV-2 dans les cellules.

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Les chercheurs ont découvert une petite molécule qui inhibe différentes protéines virales et réduit considérablement l’infection dans les cellules. Lorsqu’il est combiné avec le remdesivir antiviral, sa puissance augmente considérablement, ce qui suggère qu’il pourrait être un candidat antiviral potentiel pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), à l’origine de l’épidémie de COVID-19, est un virus à ARN simple brin. Le virus se lie à l’enzyme de conversion de l’angiotensine hôte 2 (ACE2) et pénètre dans la cellule hôte à l’aide d’autres facteurs médiateurs dans lesquels réside le virus. protéine de pointe Il se divise et le génome viral est libéré dans la cellule hôte.

Au cours de la réplication virale dans la cellule hôte, différentes protéines virales suppriment la réponse de l’hôte médiée par l’interféron et activent la libération de cytokines pro-inflammatoires. Au premier stade de l’infection, des symptômes tels que fièvre, maux de gorge et toux apparaissent. Chez certains patients, en particulier ceux atteints d’autres maladies, la maladie évolue vers un stade sévère avec un syndrome de détresse respiratoire aiguë et une défaillance multiviscérale.

Bien que plusieurs vaccins soient actuellement approuvés dans différentes parties du monde, il faudra plusieurs mois pour qu’une grande partie de la population soit vaccinée. De plus, l’innocuité et l’efficacité à long terme du vaccin ne sont pas encore connues car ses utilisations chez les enfants et les femmes enceintes. Par conséquent, d’autres traitements thérapeutiques sont nécessaires pour lutter contre le virus.

Actuellement, il s’agit du seul remdesivir antiviral approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement du COVID-19. Une étude récente a montré que la bromodomaine et les protéines de domaine extra-terminal (BET) interagissent avec la protéine d’enveloppe SARS-CoV-2 de BRD2 / BRD4. Il a également été démontré que l’inhibition de BRD2 réduit l’expression d’ACE2.

Inhibe le SRAS-CoV-2 à petites molécules

Des chercheurs, bioRxiv* Serveur de prépresse dans lequel la petite molécule SF2523, précédemment développée et connue pour inhiber les protéines BET BRD2 / BRD4 et mTOR, inhibe le SARS-CoV-2 dans l’environnement de laboratoire. BRD2 / BRD4 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et l’inflammation, et BRD4 aide à libérer les interleukines qui conduisent à la maladie pulmonaire obstructive chronique. Par conséquent, les inhibiteurs de BET peuvent aider à traiter les patients atteints de COVID-19.

Les chercheurs ont testé l’effet antiviral du SF2523 et du remdesivir contre le SRAS-CoV-2 sur Vero et les cellules UNCN1T de la lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine. Les cellules Vero ont été modifiées pour être très sensibles à l’infection virale. Cellules UNCN1T bonnes dans le laboratoire modèle qui peut représenter ce qui se passe dans le corps.

Le SF2523 et le remdesivir ont montré une réduction significative de la charge virale dans les cellules 24 heures après l’infection par le SRAS-CoV-2. La quantité de SF2523 nécessaire pour inhiber 50% de l’infection était de 1,5 mm par rapport à celle du remdesivir (1,1 mm).

Une analyse plus approfondie a révélé qu’une combinaison des deux produisait une inhibition virale plus forte. La dose nécessaire pour réduire l’infection virale dans la lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine de la même quantité lorsqu’elle était utilisée séparément a été réduite de 25 fois pour le SF2523 et de 4 fois pour le remdesivir lorsque les deux étaient combinés. Pour Remdesivir, la réduction de dose peut également réduire les effets secondaires négatifs observés auparavant.

En utilisant la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), ils ont constaté que le remdesivir ne modifiait pas la force du SF2523 et n’interférait pas avec sa liaison à BRD4. Remdesivir ne se lie pas à BRD4, mais SF2523 ne se lie pas au domaine extra terminal (ET) de BRD4, mais au bromodomaine 1 (BD2) et BD2. Cela montre qu’ils ciblent différentes voies moléculaires.

La liaison prédictive (couplage) de SF2523 au domaine catalytique PI3K-α (panneau supérieur) et la liaison (panneau inférieur) au site de liaison de l'acétyl lysine BRD4-BD1 (résolution de 1,8 angström) dans la structure cristalline de SF2523 ont été observées. Puissance in vitro (enzymatique) du SF2523 contre des cibles.

La liaison prédictive (couplage) de SF2523 au domaine catalytique PI3K-α (panneau supérieur) et la liaison (panneau inférieur) au site de liaison de l’acétyl lysine BRD4-BD1 (solubilité à 1,8 angström) ont été observées dans la structure cristalline de SF2523. Puissance in vitro (enzymatique) du SF2523 contre des cibles.

Un candidat antiviral potentiel

Le SF2523 est le seul inhibiteur connu de PI3K-α / mTOR et de BRD4 et est en phase avec le développement clinique et un bon candidat pour développer un traitement contre le COVID-19. En outre, la molécule provient d’une conception moléculaire complète basée sur ordinateur conçue pour inhiber deux ou trois cibles ensemble, telles que BRD4, PI3K et mTOR.

La molécule a été conçue pour tirer parti de l’interaction des liaisons hydrogène de PI3K-a avec le groupe NH de Val851. Pour la molécule BRD4, un inhibiteur de BRD4 à petite molécule utilisait des acides aminés, la séquence obtenue à partir de JQ1.

Des études antérieures sur la grippe ont montré qu’une combinaison de médicaments est plus efficace qu’un seul médicament. Dans le COVID-19, comme la grippe, la charge virale culmine avec l’apparition des symptômes, de sorte qu’une combinaison de ces traitements peut mieux fonctionner.

Sur la base de ces résultats prometteurs, les auteurs prévoient d’étudier. efficacité Combinaison de médicaments dans des modèles animaux de COVID-19.

* Avertissement important

Rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et ne doivent donc pas être évalués comme définitifs, guider la pratique clinique / le comportement lié à la santé ou être considérés comme des connaissances établies.

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